實(shí)時(shí)采集指定環(huán)境的溫度、濕度,并實(shí)時(shí)上傳到云平臺(tái),斷電或超標(biāo)異常信息及時(shí)準(zhǔn)確推送給相關(guān)責(zé)任人;可對(duì)產(chǎn)品的溫濕度進(jìn)行細(xì)致地、實(shí)時(shí)地管理,可以簡(jiǎn)單輕松地解決冷鏈過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題,增效降耗。
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鷹閱系列物聯(lián)云冷鏈監(jiān)控管理系統(tǒng)
實(shí)時(shí)采集指定環(huán)境的溫度、濕度,并實(shí)時(shí)上傳到云平臺(tái),斷電或超標(biāo)異常信息及時(shí)準(zhǔn)確推送給相關(guān)責(zé)任人;可對(duì)產(chǎn)品的溫濕度進(jìn)行細(xì)致地、實(shí)時(shí)地管理,可以簡(jiǎn)單輕松地解決冷鏈過(guò)程中的質(zhì)量監(jiān)控問(wèn)題,增效降耗。
查看詳情 蜂溯系列自組網(wǎng)冷鏈監(jiān)控系統(tǒng)
廣泛適用外網(wǎng)信號(hào)差或無(wú)外網(wǎng)信號(hào),同時(shí)監(jiān)控環(huán)境無(wú)法提供外接電源的情況下,通過(guò)引路者專(zhuān)利無(wú)線(xiàn)通訊自組網(wǎng)通訊協(xié)議,實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、高效的冷鏈監(jiān)控
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廈門(mén)引路者儀器科技有限公司
廈門(mén)引路者儀器科技有限公司致力于成為世界一流的環(huán)境監(jiān)測(cè)與管理的物聯(lián)云方案供應(yīng)商,總部位于美麗的海濱城市廈門(mén)目前公司主營(yíng)物聯(lián)網(wǎng)智能監(jiān)控系統(tǒng)的研發(fā)和銷(xiāo)售、冷鏈驗(yàn)證及GSP、GMP相關(guān)技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)。為醫(yī)院、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥公司等專(zhuān)業(yè)客戶(hù)提供冷鏈設(shè)備、冷鏈監(jiān)控、冷鏈驗(yàn)證服務(wù)等全程冷鏈管理解決方案...
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GSP冷鏈驗(yàn)證
驗(yàn)證目的:根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。?驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》? 附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下: 冷庫(kù)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括: 1.溫度分布特性的測(cè)試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域; 2.溫控設(shè)備運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試; 3.監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn); 4.開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)庫(kù)房溫度分布及藥品儲(chǔ)存的影響; 5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,庫(kù)房保溫性能及變化趨勢(shì)分析; 6.對(duì)本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估; 7.在新建庫(kù)房初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿(mǎn)載驗(yàn)證; 8.年度定期驗(yàn)證時(shí),進(jìn)行滿(mǎn)載驗(yàn)證?! 〉谄邨l應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目,合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)?! ?一)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效?! ?二)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專(zhuān)門(mén)布點(diǎn)?! ?三)每個(gè)庫(kù)房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè),倉(cāng)間各角及中心位置均需布置測(cè)點(diǎn),每?jī)蓚€(gè)測(cè)點(diǎn)的水平間距不得大于5米,垂直間距不得超過(guò)2米?! ?四)庫(kù)房每個(gè)作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)出風(fēng)口至少布置5個(gè)測(cè)點(diǎn),庫(kù)房中每組貨架或建筑結(jié)構(gòu)的風(fēng)向死角位置至少布置3個(gè)測(cè)點(diǎn)。
驗(yàn)證目的:??根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》? 附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下: 冷藏(低溫)車(chē)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括: 1.車(chē)廂內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析,確定適宜藥品存放的安全位置及區(qū)域; 2.溫控設(shè)施運(yùn)行參數(shù)及使用狀況測(cè)試; 3.監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配置的測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)及安裝位置確認(rèn); 4.開(kāi)門(mén)作業(yè)對(duì)車(chē)廂溫度分布及變化的影響; 5.確定設(shè)備故障或外部供電中斷的狀況下,車(chē)廂保溫性能及變化趨勢(shì)分析; 6.對(duì)本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件,分別進(jìn)行保溫效果評(píng)估; 7.在冷藏車(chē)初次使用前或改造后重新使用前,進(jìn)行空載及滿(mǎn)載驗(yàn)證; 8.年度定期驗(yàn)證時(shí),進(jìn)行滿(mǎn)載驗(yàn)證?! 〉谄邨l應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目,合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)?! ?一)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效?! ?二)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專(zhuān)門(mén)布點(diǎn)?! ?五)每個(gè)冷藏車(chē)箱體內(nèi)測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于9個(gè),每增加20立方米增加9個(gè)測(cè)點(diǎn),不足20立方米的按20立方米計(jì)算。
驗(yàn)證目的:??根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。?驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》? 附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下: 監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括: 1.采集、傳送、記錄數(shù)據(jù)以及報(bào)警功能的確認(rèn); 2.監(jiān)測(cè)設(shè)備的測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度確認(rèn); 3.測(cè)點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn); 4.監(jiān)測(cè)系統(tǒng)與溫度調(diào)控設(shè)施無(wú)聯(lián)動(dòng)狀態(tài)的獨(dú)立安全運(yùn)行性能確認(rèn); 5.系統(tǒng)在斷電、計(jì)算機(jī)關(guān)機(jī)狀態(tài)下的應(yīng)急性能確認(rèn); 6.防止用戶(hù)修改、刪除、反向?qū)霐?shù)據(jù)等功能確認(rèn)?! 「戒?、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè) 第一條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)的要求,在儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)中和運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的設(shè)備中配備溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)系統(tǒng))。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品儲(chǔ)存過(guò)程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和記錄,有效防范儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量安全的風(fēng)險(xiǎn),確保藥品質(zhì)量安全?! 〉诙l系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集、傳送和報(bào)警;管理主機(jī)能夠?qū)Ω鳒y(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄,并具備發(fā)生異常情況時(shí)的報(bào)警管理功能?! 〉谌龡l系統(tǒng)溫濕度數(shù)據(jù)的測(cè)定值應(yīng)當(dāng)按照《規(guī)范》第八十三條的有關(guān)規(guī)定設(shè)定。 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)生成溫濕度監(jiān)測(cè)記錄,內(nèi)容包括溫度值、濕度值、日期、時(shí)間、測(cè)點(diǎn)位置、庫(kù)區(qū)或運(yùn)輸工具類(lèi)別等?! 〉谒臈l系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一)測(cè)量范圍在0℃~40℃之間,溫度的最大允許誤差為±0.5℃; (二)測(cè)量范圍在-25℃~0℃之間,溫度的最大允許誤差為±1.0℃; (三)相對(duì)濕度的最大允許誤差為±5%RH?! 〉谖鍡l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)對(duì)藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測(cè)和記錄?! ∠到y(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘更新一次測(cè)點(diǎn)溫濕度數(shù)據(jù),在藥品儲(chǔ)存過(guò)程中至少每隔30分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù),在運(yùn)輸過(guò)程中至少每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù)。當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí),系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)?! 〉诹鶙l當(dāng)監(jiān)測(cè)的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍,系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警,同時(shí)采用短信通訊的方式,向至少3名指定人員發(fā)出報(bào)警信息?! ‘?dāng)發(fā)生供電中斷的情況時(shí),系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)采用短信通訊的方式,向至少3名指定人員發(fā)出報(bào)警信息?! 〉谄邨l系統(tǒng)各測(cè)點(diǎn)終端采集的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效?! ?一)測(cè)點(diǎn)終端采集的數(shù)據(jù)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)自動(dòng)傳送到管理主機(jī),進(jìn)行處理和記錄,并采用可靠的方式進(jìn)行數(shù)據(jù)保存,確保不丟失和不被改動(dòng)?! ?二)系統(tǒng)具有對(duì)記錄數(shù)據(jù)不可更改、刪除的功能,不得有反向?qū)霐?shù)據(jù)的功能?! ?三)系統(tǒng)不得對(duì)用戶(hù)開(kāi)放溫濕度傳感器監(jiān)測(cè)值修正、調(diào)整功能,防止用戶(hù)隨意調(diào)整,造成監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)失真?! 〉诎藯l企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)采用安全、可靠的方式按日備份,備份數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所,數(shù)據(jù)保存時(shí)限符合《規(guī)范》第四十二條的要求?! 〉诰艞l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)與企業(yè)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)接,自動(dòng)在計(jì)算機(jī)終端中存儲(chǔ)數(shù)據(jù),可以通過(guò)計(jì)算機(jī)終端進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)查詢(xún)和歷史數(shù)據(jù)查詢(xún)?! 〉谑畻l系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)獨(dú)立地不間斷運(yùn)行,防止因供電中斷、計(jì)算機(jī)關(guān)閉或故障等因素,影響系統(tǒng)正常運(yùn)行或造成數(shù)據(jù)丟失?! 〉谑粭l系統(tǒng)保持獨(dú)立、安全運(yùn)行,不得與溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備聯(lián)動(dòng),防止溫濕度調(diào)控設(shè)施設(shè)備異常導(dǎo)致系統(tǒng)故障的風(fēng)險(xiǎn)?! 〉谑l企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)儲(chǔ)存及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的測(cè)點(diǎn)終端布點(diǎn)方案進(jìn)行測(cè)試和確認(rèn),保證藥品倉(cāng)庫(kù)、運(yùn)輸設(shè)備中安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置,能夠準(zhǔn)確反映環(huán)境溫濕度的實(shí)際狀況?! 〉谑龡l藥品庫(kù)房或倉(cāng)間安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量及位置應(yīng)當(dāng)符合以下要求: (一)每一獨(dú)立的藥品庫(kù)房或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,并均勻分布?! ?二)平面?zhèn)}庫(kù)面積在300平方米以下的,至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端;300平方米以上的,每增加300平方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,不足300平方米的按300平方米計(jì)算?! ∑矫?zhèn)}庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置,不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置?! ?三)高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)的貨架層高在4.5米至8米之間的,每300平方米面積至少安裝4個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,每增加300平方米至少增加2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,并均勻分布在貨架上、下位置;貨架層高在8米以上的,每300平方米面積至少安裝6個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,每增加300平方米至少增加3個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,并均勻分布在貨架的上、中、下位置;不足300平方米的按300平方米計(jì)算?! 「呒軅}(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置,不得低于最上層貨架存放藥品的最高位置?! ?四)儲(chǔ)存冷藏、冷凍藥品倉(cāng)庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端的安裝數(shù)量,須符合本條上述的各項(xiàng)要求,其安裝數(shù)量按每100平方米面積計(jì)算?! 〉谑臈l每臺(tái)獨(dú)立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車(chē)輛或車(chē)廂,安裝的測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量不得少于2個(gè)。車(chē)廂容積超過(guò)20立方米的,每增加20立方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端,不足20立方米的按20立方米計(jì)算?! ∶颗_(tái)冷藏箱或保溫箱應(yīng)當(dāng)至少配置一個(gè)測(cè)點(diǎn)終端?! 〉谑鍡l測(cè)點(diǎn)終端應(yīng)當(dāng)牢固安裝在經(jīng)過(guò)確認(rèn)的合理位置,避免儲(chǔ)運(yùn)作業(yè)及人員活動(dòng)對(duì)監(jiān)測(cè)設(shè)備造成影響或損壞,其安裝位置不得隨意變動(dòng)?! 〉谑鶙l企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)測(cè)點(diǎn)終端每年至少進(jìn)行一次校準(zhǔn),對(duì)系統(tǒng)設(shè)備應(yīng)當(dāng)進(jìn)行定期檢查、維修、保養(yǎng),并建立檔案。 第十七條系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足相關(guān)部門(mén)實(shí)施在線(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)管的條件。
驗(yàn)證目的:根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》及相關(guān)附錄(附錄五:驗(yàn)證管理)中的要求,確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及監(jiān)測(cè)系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和要求,并能安全、有效地正常運(yùn)行和使用,確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量安全。驗(yàn)證依據(jù):1、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄2、參照J(rèn)JF1101-2003《環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫度、濕度校準(zhǔn)規(guī)范》3、參照J(rèn)JF1366-2012《溫度數(shù)據(jù)采集儀校準(zhǔn)規(guī)范》 附錄5《驗(yàn)證管理》內(nèi)容摘錄如下: 冷藏箱或保溫箱驗(yàn)證的項(xiàng)目至少包括: 1.箱內(nèi)溫度分布特性的測(cè)試與分析,分析箱體內(nèi)溫度變化及趨勢(shì); 2.蓄冷劑配備使用的條件測(cè)試; 3.溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備放置位置確認(rèn); 4.開(kāi)箱作業(yè)對(duì)箱內(nèi)溫度分布及變化的影響; 5.高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評(píng)估; 6.運(yùn)輸最長(zhǎng)時(shí)限驗(yàn)證?! 〉谄邨l應(yīng)當(dāng)根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象及項(xiàng)目,合理設(shè)置驗(yàn)證測(cè)點(diǎn)?! ?一)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi)一次性同步布點(diǎn),確保各測(cè)點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效?! ?二)在被驗(yàn)證設(shè)施設(shè)備內(nèi),進(jìn)行均勻性布點(diǎn)、特殊項(xiàng)目及特殊位置專(zhuān)門(mén)布點(diǎn)?! ?六)每個(gè)冷藏箱或保溫箱的測(cè)點(diǎn)數(shù)量不得少于5個(gè)。 第八條應(yīng)當(dāng)確定適宜的持續(xù)驗(yàn)證時(shí)間,以保證驗(yàn)證數(shù)據(jù)的充分、有效及連續(xù)?! ?三)冷藏箱或保溫箱經(jīng)過(guò)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定溫度并滿(mǎn)載裝箱后,按照最長(zhǎng)的配送時(shí)間連續(xù)采集數(shù)據(jù)。
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醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證??性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范
食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的通知
疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范(2017年版)
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